星期二 2023年 1月 31日
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男童患罕見貧血症  急需逾7萬醫費救命

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杜柏恩患上范可尼贫血症,需要移植骨髓续命,父亲杜润财的骨髓已被鉴定适合移植,尚缺7万4153令吉急求社会捐助,右为蔡瑞豪。

8岁男童小时就曾挨过刀动心脏手术,如今又被诊出患上罕见遗传疾病——范可尼贫血症(Fanconi Anemia),骨髓造血功能有缺陷,父亲毅然捐骨髓救子,尚缺7万4153令吉医费救命。

大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪周一发文告说,8岁杜柏恩是一对双胞胎中的哥哥,其母亲在孕期时因宝宝心跳缓慢,医生在胎儿不足8个月就紧急剖腹产,两名早产宝宝出生后直送育婴箱。

遗憾的是,双胞弟弟出生28天后夭折,这对新手父母强忍着失子之痛,收拾好心情照顾仅存的双胞哥哥。

“杜柏恩出生1岁时,心跳出现杂音而被诊断患有动脉导管未闭(PDA),已动手术保命,已平安度过数年。”

他续说,杜伯恩4岁时,因其身形瘦小看似营养不良,医生进行成长激素检验后,发现激素不足,准备展开治疗过程,却在治疗前夕进行的一系列检验中,验血报告显示其血液血小板偏低,抽取骨髓检验后才发现,其骨髓存有缺陷影响造血功能。

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杜柏恩每个月到医院进行输血。

“由于孩子没有症状,加上看诊费高昂,所以男童停止复诊。直到去年12月,孩子因患上新冠肺炎发烧不退,送医后被转介到马大医院进行系列基因检测,最终证实患上范可尼贫血症,唯一治疗方式就是骨髓移植。”

他指出,医生已鉴定父亲骨髓适合移植,父亲亦愿捐骨髓救儿,惟所需医疗费高达8万4153令吉,杜家仅能负担1万令吉,尚缺7万4153令吉医费,唯有向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。

看着年幼的爱子需要定期抽血验血,瘦弱双手的血管处都是扎了针的痕迹,杜家父母揪心又彷徨无助。

“连成人都无法承受反复不停的插针、抽血、验血,更甭说是小孩。刚开始孩子会哭闹,不过,现在他已接受了患病的事实,每次知道要打针,都会默默流泪,我们都很心痛。”

杜柏恩每两周就得承受抽血、验血及输血的痛楚,但小小年纪的他依然坚强面对。

杜父杜润财(47岁)承包装修工作,月入约5000余令吉,但早前的疫情大封城,已让他耗尽积蓄;杜母李抒娟(44岁)原是平面设计师,如今因为孩子生病,被迫辞职转当家庭主妇照顾孩子。

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杜柏恩虽已是二年级学生,但他的体重少于12公斤,身形犹如4、5岁的幼童。

杜家期许骨髓移植能延续孩子的生命,让孩子痊愈康复,健康长大,免于病痛的折磨,恳求社会大众给予孩子一个活下去的希望。

有意捐助的善士可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。

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