卫生部有条件批准3款治疗新冠肺炎药物的注册，降低冠病患者引发重症及死亡机率。

卫生总监丹斯里诺希山宣布，卫生部药物管制局（PBKD）于周四（7日）的会议上，同意有条件批准3款用以治疗冠病药物的注册，包括默沙东口服抗新冠药物莫努匹韦（Molnupiravir）、巴瑞替尼（Baricitinib）及托珠单抗（Tocilizumab）。

他发文告表示，由默克尔药厂及瑞奇贝克开发的莫努匹韦，在我国注册的药物名称为Lagevrio 200毫克胶囊，产品注册持有人是Merck Sharp & Dohme（马）私人有限公司。

他说，此药物将用于治疗冠病轻症或中度症状，且可能引发重症的高风险成人患者。

诺希山也宣布，药物管制局也有条件批准巴瑞替尼及利珠单抗的药物注册。

他指出，由波多黎各Lilly Del公司制造的巴瑞替尼，在我国注册的药物名称为Olumiant 2毫克片剂及4毫克片剂，其注册方为Zuellig Pharma私人有限公司。

“巴瑞替尼可用来治疗成人及10岁或以上孩童，需要补充氧气、呼吸机和体外膜肺氧合（ECMO）来呼吸的患者。”

他续说，托珠单抗则是由日本中外制药生产，在我国注册的药物名称为Actemra 20毫克或毫升剂量，注册持有方为大马罗氏私人有限公司。

“此药物适合让需要全身皮质类固醇治疗，而且需要补充氧气或呼吸机的成人患者服用。”

诺希山强调，卫生部批准上述三种药物，并无意用来取代冠病疫苗或防疫程序。

“国家药物管制局有条件批准注册，需要根据最新数据、持续地监督和评估抗疫药物在素质、安全和有效方面的资讯。”

他补充，这是为了确保抗冠病药物对患者带来的利益大于弊害。