科学、工艺及革新部副部长拿督阿末安扎哈欣说，大马医药研究院已从今年2月开始进入概念证明（Proof of Concept）研究灭活疫苗的阶段，预计可在7月份完成，分析报告则预计在今年12月完成。
阿末安扎哈欣。
他续说，信使核糖核酸的研究则处于外转录到第一个培养的细胞（细胞系）阶段（In vitro transcription），这项研究已于2021年6月开始，预计竣工期为2022年12月。
“若灭活疫苗及信使核糖核酸疫苗的研究成功，将会透过拥有良好化验室规范认证（GLP）及良好生产规范（ GMP）认证的化验室生产疫苗。”
他在上议院回答3名上议员林慧英、哈吉凯里尔尼占以及拿督瑞因则伦询问本地研发疫苗的问题时说，如是表示。
莱斯雅丁质疑为何只是“良好”
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不过，上议院主席丹斯里莱斯雅丁质疑为何良好生产规范认证只是“良好”（good）字眼，而非“最好”(best)？
“为何只是停留在‘良好’而不是最好（best）? 这对马来西亚不好呢！”
阿末安扎说，目前的认证是良好规范，若日后有更好就会采用“最好”的规范。
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