辉瑞药厂签订协议，容许其他药厂生产旗下抗新冠口服药的廉价版。
美国药厂辉瑞周二宣布，它与联合国支持的组织“药品专利联盟（Medicines Patent Pool, MPP）”签署协议，允许其他药厂生产辉瑞研发的抗新冠病毒口服药平价版，供应全球95个中低收入国家。
辉瑞与MPP签署了自愿授权协议，允许MPP向合格的仿制药制造厂授权，生产该款抗新冠病毒口服药物，辉瑞则将以Paxlovid这个品牌名称销售该款药物。
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辉瑞于上周五称，临床试验结果显示，该口服药可以将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89%，这种药物将与抗爱滋病毒药物利托那韦一并使用。该项授权协议涵盖的95国，约占全世界人口53%，包括所有中低收入国家以及撒哈拉沙漠以南的的若干非洲中高收入国家，以及在过去5年内从中低收入过渡到中高收入的国家。
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根据协议，辉瑞将不会向在低收入国家的销售收取专利费，至于协议涵盖的其他国家，只要世界卫生组织仍将疫情定调为“国际关注的突发公共卫生事件”（PHEIC），辉瑞同样不会收取专利费。上月27日，同样有研发抗新冠病毒口服药的美国药厂默沙东公司，也与MMP签署类似授权协议。
辉瑞周二也同时向美国食品及药物管理局（FDA），提交了旗下抗新冠病毒口服药的紧急使用授权申请，如果获得FDA批准，该口服药可让染疫的高危族群人士在家服药治疗而无须前往医院，有助减轻医院系统的压力。
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