星期日 2024年 7月 14日
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輝瑞尋求批准第3針加強劑疫苗 世衛再表明反對

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美国辉瑞药厂正式向美国食品药物监管局申请,全面批准使用第3针加强剂新冠疫苗。

美国辉瑞药厂正式向美国食品药物监管局申请,全面批准使用第3针加强剂新冠疫苗,当地疾控中心顾问委员会预计下周一开会讨论。世界卫生组织表明反对,指加强剂疫苗的安全及效用数据未全面,亦可能涉及道德问题。

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辉瑞与德国BioNTech计划本周末前,完成提交对16岁以上人士,在2剂疫苗的基础上,再接种加强剂的申请。辉瑞表示,检视逾300名在完成接种2剂疫苗5个月及8个月后,再接种第3剂人士的情况,发现他们的抗体水平平均高出3.3倍。另外,第3针及第2针的副作用相若,包括轻微至中等的疲倦及头痛等。

《路透社》引述《华尔街日报》报道,若药监局与联邦疾控中心批准有关申请,将会由下月中旬起,向至少6个月前完成接种2剂疫苗的美国人,提供第3剂疫苗,较原先公布的8个月时间有所缩减,预料疾控中心将于下周一评估数据。

不过,世卫再次表明反对接种第3剂疫苗。总干事谭德塞表示,加强剂疫苗的安全及效用数据仍未全面,又指当有不少人仍未获得接种首2剂疫苗的情况下,便有国家展开第3针接种计划,当中涉及道德问题。他再次呼吁有关国家押后接种第3剂疫苗的计划,并优先协助有需要的国家。

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