根据13日公布的研究报告显示，科学家使用CRISPR基因剪辑技术，成功在实验室阻断SARS-CoV-2病毒在已感染人类细胞内传播，让新冠肺炎有机会出现新的治疗方法。
一群澳洲研究人员在《自然通讯》期刊上写道，这种基因工具能在实验室中有效防止病毒传播，他们希望很快就能展开动物实验。
根据报导，CRISPR让科学家能够修改DNA序列和基因功能，之前就已崭露头角，可望用于消除促使儿癌病程发展的基因编码。
团队在最新研究中使用名叫CRISPR-Cas13b的酶，它能与新型冠状病毒的相关RNA序列结合，降解病毒在人类细胞内复制所需的基因组。
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来自澳洲“彼得多哈堤感染与免疫研究所”的第一作Sharon Lewin告诉法新社，团队已设计出能辨识SARS-CoV-2病毒的CRISPR工具。冠病就是这种病毒所引发。
“一旦病毒被辨识出来，这种CRIPSR酶就会启动，把病毒大卸八块。”“我们瞄准病毒数个部位，包括非常稳定不变和变异性很高的部位，都能非常有效分解病毒。”
这种技术用于“高关注变异株”样本上，也能成功阻止病毒复制。所谓的高关注变异株包括最早在英国发现的Alpha变异株等。
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虽然目前市场上已有数款新冠疫苗，但可用的治疗选项仍相对稀少，而且仅部分有效。
Sharon Lewin坦承要把CRISPR应用在容易取得的药物上，可能还得等上“好几年而非几个月”。但她坚称这种工具仍有可能臂助抗疫。
“我们还需要为新冠住院病患找出更好的治疗方法。我们现有的选项有限，最多只能减少3成死亡风险。”
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