加州暂停使用涉事批次的莫德纳疫苗。
美国新冠肺炎疫情严重，加州卫生部周日（17日）表示，因应部分民众在接种由美国药厂莫德纳与美国国家过敏和传染病研究所合作研发的新冠疫苗后，出现严重过敏反应，决定暂停使用该批次疫苗。
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加州流行病学专家埃里卡潘在声明中指出，出现严重过敏反应的民众少于10人，但集中在同一接种中心，且均在接种特定批次疫苗后24小时内需要医疗护理。该中心事后已更换另一批次疫苗。卫生官员指，出于谨慎考虑，同时考虑到疫苗供应有限，已建议接种中心使用其他可用的疫苗库存。
埃里卡指出，该“41L20A”批次超过330,000剂莫德纳疫苗已分发给全州287个接种中心，但此次是当局首次收到有关该疫苗的不良反应报告。他认为，与该疫苗有关的不良反应数据较少，表明该疫苗很少会引发严重副作用。
目前，莫德纳、美国疾病控制及预防中心（CDC）及美国食品及药物管理局（FDA）正审查该批次疫苗以及所有相关的医学数据。
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