李文材：疫苗安全性待验辉瑞应提供后勤支持光华日报

卫生部前副部长李文材认为，新冠肺炎疫苗来源不应仅向药品制造商辉瑞（ Pfizer）获得，在临床试验的阶段还有其他疫苗，如来自俄罗斯和中国。

他说，辉瑞疫苗的安全性、功效和成本效益未得到证实，同时，辉瑞公司首席执行官通过新闻稿发布的数据尚未经过专家的审查。

他表示，辉瑞疫苗需要深度冷冻，即-70摄氏的设施，因此，辉瑞有必要提供后勤支持。

他也指出，其实政府与辉瑞（Pfizer）的合约实际上应该要具有足够的保障措施，包括以美国食品和药物管理局（FDA）和马来西亚国家药品监督管理局（NPRA）批准疫苗为条件，以及辉瑞需负责深度冷冻设备。

也是务边国会议员的李文材针对我国即将引进新冠肺炎注射疫苗，周一在脸书发表贴文发表看法。

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他也表示，政府必须有明确的目标使用注射疫苗，即根除病毒或保护高危人群。

他说，若要根除病毒感染，至少70％必须通过疫苗接种或自然感染具有免疫力，而为了使它起作用，必须将疫苗接种给几乎所有人，同时政府必须遏制或防止输入的案件，尤其是非法移民。

他也提及，政府必须做好应对来自反对疫苗组织的阻扰。

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他提醒政府，所用疫苗的类型必须是防止病毒传播，而并不是仅降低新冠肺炎严重性的类型。

他说，如果为了保护高危人群，政府只需要让60岁以上及患有慢性疾病的前线人员接种疫苗，这样所需的数量并不多，这是一个更实用的方式。

此外，他表示，疫苗管理也是一项艰巨的任务，接种疫苗的过程最多可能需要1至2年的时间，因此，必须拥有良好的保存措施，而现有的疫苗还存在不确定性，即安全性、功效、有效期以及长期并发症等。