疫苗12月中旬施打美预估明年5月恢复正常生活光华日报

美国药厂辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗若获紧急授权许可，第一批美国人最快12月11、12日就能接种新冠肺炎疫苗。

辉瑞20日向美国食品及药物管理局(FDA)申请和BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急授权许可，FDA疫苗咨询委员会预定12月10日就此事进行商讨。

美国政府新冠肺炎疫苗与疗法研发计划最高主管施劳威上周日22(日)接受美国有线电视新闻网(CNN)谈话性节目专访时表示，如果一切按照计划进行，预计疫苗获得许可后的24小时内将疫苗运送至全美各州。

他说：“我预计也许授权许可后的第2天，12月11日或12日，全美第一批美国人将能进行接种。”

施劳威也表示，有鉴于辉瑞疫苗与莫德纳疫苗的有效性，“大约70%的人接种疫苗后，届时将出现真正的群体免疫”。

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他预计美国社会真正的群体免疫可能会在明年5月发生，到时候美国人才能真正恢复正常生活。

针对施劳威的看法，美国防疫专家、国家过敏与传染病研究院(NIAID)院长福奇在接受媒体专访时，完全同意美国明年5月可能出现群体免疫一事，不过这取决多数美国人都接种疫苗，群体免疫才会发生。

除了辉瑞外，另一家美国药厂莫德纳莫德纳生物技术公司(Moderna)预计12月也会向FDA申请新冠肺炎疫苗紧急授权许可。