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患罕见肌肉萎缩症 18个月大仍无法站立 小佳懿急需55万令吉治疗

18个月大女童许佳懿因无法翻身让父母起疑，经过各类的检验后证实患上罕见的脊髓性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA Type 2）。为了获得唯一可望改善病情的基因治疗，她需要55万令吉医药费，盼望社会大众伸出援手。