美国食品药物管理局周四核准了第一款用于治疗阿兹海默症的药物“Leqembi”，正式纳入“联邦医疗保险”范围。
阿兹海默症是常见的失智症之一，患者会出现不可逆的脑部退化。美国食品药物管理局（FDA）在本周四核准了第一款用于治疗阿兹海默症的药物“Leqembi”，正式让该药纳入“联邦医疗保险”（Medicare）等保险计划的范围。
根据英媒、美联社报导，由日本制药公司“卫采株式会社”（Eisai）和美国生物科技公司“百健”（Biogen）合作开发的阿兹海默症新药“Leqembi”，是第一款显示出能延缓认知能力下降的药物，因为能有效移除大脑内的类淀粉蛋白斑块（Amyloid plaques），在今年1月已获得FDA核准上市。如今FDA全面批准后，“联邦医疗保险”将可给付该药物，全美至少6千万名老年人因此受益；其他私人保险业者也将跟进。
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美国联邦医疗服务中心主任拉苏尔表示，医疗保险“将广泛涵盖该药物，同时继续收集资料”。在政府要求下，用药患者必须进行登记，以协助追踪药物的安全和效力。
“Leqembi”透过静脉注射，治疗目标为轻度失智症和阿兹海默症早期症状，可减缓患者的认知功能退化速度达27%。不过使用这种药物也会增加副作用的风险，包括脑出血和脑水肿，对极少数人造成伤害。
Leqembi一年疗程的价格约为2万6500美元（12万3498令吉），每2周注射1次。依照+承保方案和其他保险细节不同，部分患者可能必须支付20%的费用。
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