卫生部采用新配方“巴瑞替尼” 预防第1和第2级冠病患者恶化风险光华日报

卫生部正在采用一种新的药物配方——“巴瑞替尼”来预防第1级和第2级冠病患者恶化为肺炎的风险。

卫生部长拿督斯里阿汉峇峇医生说，有关从第1级患者恶化或过渡到更严重状况（即第3至第5级）的资料非常动态。

在这方面，他说，卫生部一直监控并要求患者通过 MySejahtera 应用程序进行自我评估。

“目前我们正在使用一种新的药物配方，即向确诊者以2至4毫克的比例给予巴瑞替尼（baricitinib）。”

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阿汉峇峇在周三的新闻发布会上说：“这种药物是为了防止风险加剧到更严重的级别，例如 3、4 和 5。”

较早前，他巡视了发马（Pharmaniaga）制药厂的运作情况，并代表卫生部接领了最后一批科兴疫苗的交付。

据报道，日本早于今年4月已同意把用于治疗风湿性关节炎等的“巴瑞替尼”用作冠病的治疗药物。

共同社报道，对于需要输氧的中症到重症成年患者，巴瑞替尼将与抗病毒药瑞德西韦（remdesivir）一同每日用药一次。

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巴瑞替尼用于风湿性关节炎、过敏性皮炎的治疗，可抑制免疫异常引起的炎症。在美国，对出现肺炎必须输氧的患者，将该药与瑞德西韦并用已经获批。

日本等多国参与的美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验显示，在住院患者中，结合使用巴瑞替尼和瑞德西韦的人比仅使用瑞德西韦的人恢复时间短1天，重症患者则短了8天。

企业开展的国际临床试验显示，在瑞德西韦和肾上腺皮质类固醇的标准治疗中添加巴瑞替尼的患者，与未使用该药的患者相比死亡率有所下降。