1岁女婴自出娘胎即患有喉软化症及神经系统障碍，需要长期使用BIPAP呼吸机以及日常护理，新手父母盼求6万令吉医疗开销渡过难关。

来自森美兰淡边的罗允晞出生时一切正常，在坐月中心被保姆发现呼吸声音异常，父母带孩子寻医没有发现不妥，直到孩子5个月大时常气喘，送至医院检验被留医治疗长达7个月，妈妈更住进医院24小时照顾孩子。

经医生诊断，证实小允晞患有喉软化症（Laryngomalacia）、软性畸形（Soft dysmorphism）及中枢性低通气症（Central Hypoventilation），需长期使用双水平气道正压通气（BIPAP）帮助呼吸延续生命，再加上后续的日常护理、基因检测费、特制轮椅等，医疗开销需要6万令吉。

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪周三在文告中说，小允晞原本是依靠CPAP辅助呼吸，不过因血氧一直偏低，长期缺氧，所以医生在她7个月时进行气管扩大术，随后再进行气管切开术（Tracheostomy），如今小允晞24小时都需要依靠氧气辅助呼吸，否则会有生命危险。

“如今宝宝情况稳定，不过她需要抽痰机以及BIPAP才可以出院，父母经已自费购置抽痰机，然而对于BIPAP呼吸机没有能力，再加上其他的医疗开销而求助。”

小允晞是父母首个爱情结晶，父亲罗伟添（30岁）在马六甲的一家食品批发商任职生产部经理，母亲洪欣怡（28岁）任职行政人员，由于孩子状况特殊，其雇主允许她居家办公。

女婴罗允晞因全身运作系统缓慢，目前1岁仍不能自行呼吸，其体内无法产生荷尔蒙，医生有让小允晞服用荷尔蒙药物，也曾经建议让孩子进行基因检测，惟因父母没有能力负担而作罢。

洪欣怡坦言，在怀孕产检时，医生告知宝宝出生或许会手短脚短的问题，不过未提及其他状况。胎儿于去年2月足月出生，一切看似正常。

“宝宝于5个月大时出现气喘问题，在马六甲医院留医2个月；随后被转介到吉隆坡妇幼医院的儿科呼吸专科，才检验到孩子患有喉软化症、身体轻微畸形及中枢性低通气症。”

“孩子接踵而来的状况一度让我情绪非常忧郁，更有许多的负面想法，获医院安排疏导情绪后，我开始接受孩子是特殊的事实，而身为妈妈的责任就是要好好照顾孩子，如果连我都不振作，还有谁会照顾孩子？”

在医院照顾孩子的她，已学习如何使用BIPAP、抽痰、更换气管切口、腹部造口术的清洁卫生等，希望孩子可以平安健康的长大。

有意捐助罗允晞（Loh Yun Xi）可浏览www.onehopecharity.org，或该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。