美国食品及药物管理局（FDA）周四批准世界首支针对基孔肯雅（chikungunya）病毒的疫苗。该种病毒透过病媒蚊传播，美国食药局称之为“新浮现的全球健康威胁”。

FDA表示，这支由欧洲Valneva生技公司开发的疫苗将以Ixchiq名称上市，获准用于18岁以上、暴露风险较高的人。

Ixchiq经FDA批准后，预料可在基孔肯雅病毒最流行的国家加速推出。

FDA表示：“基孔肯雅病毒已传播到新的地区，导致全球流行率上升。”

FDA指出，过去15年有超过500万起基孔肯雅病例。

基孔肯雅病毒引发的症状有时会持续数月甚至数年，但很少致命。除了缓解疼痛和发烧的常用药物外，目前还没有治疗基孔肯雅病毒的特效药。

在缺乏预防性治疗的情况下，到目前为止，防止感染的唯一方法就是避免被病媒蚊叮到。

北美地区针对3500人进行了2项临床试验，结果发现有关疫苗的常见副作用包括头痛、疲倦、肌肉和关节疼痛、发烧和恶心。在试验中，接种Ixchiq疫苗的人有1.6%出现严重反应，其中2人需要住院治疗。

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