45岁男子自12年前开始走路不稳，频频摔倒，检查后证实患上“渐冻症”，瘫痪在床多年，无法言语及正常吞食，全靠妻儿不离不弃的细心照顾。无奈遭遇肺部细菌感染，如今极需呼吸辅助，妻儿求助14万令吉的医疗器材援助费用。

来自威南高渊的方炳福于2011年莫名的患上运动神经元疾病，俗称肌肉萎缩症（ALS）或渐冻症。去年尾，因其肺部呼吸系统受损，开始仰赖制氧机及呼吸机维持生命，惟每月租金不菲，再加上长期需要的特殊奶粉、尿片、导管、抽痰机等，家人已无力负担，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）求助。

该基金会主席拿督蔡瑞豪周三在文告中说，患上渐冻症让人无所适从，夫妻俩初闻后,抱头痛哭，更对未来一片无助及担忧，病人更放不下妻儿，惟有靠坚强的意志力坚持至今。

他透露，念及病人有3名尚在求学的孩子，加上病人妻子任劳任怨的照顾病人长达12年不离不弃，故此该会审核后议决助筹病人所需的14万令吉医疗开销。

方炳福曾任职油漆工友，过去积极工作赚钱养家，没有社险保障，病发后已丧失工作能力及经济收入。其妻刘玲娜（42岁）则是一名书记，两人育有4名分别21岁、19岁、14岁及12岁的孩子，其中3名尚在求学，至于19岁老二则甫完成中学课程，被迫暂时搁置自己的理想，在家协助母亲照料父亲。

目前，病人瘫痪在床无法自理，必须靠导管喂奶，每月需8罐奶粉补充营养。病人每2个月需更换一次切气管，这些都是沉重的经济负担。

由于收入受限，加上过去12年已耗尽积蓄，如今家人再无能力承担所需的医疗开销。有意捐助方炳福（H’ng Peng Hock）的善士，可把善款汇入ONE HOPE CHARITY & WELFARE银行户头，或通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、018-9114 192、04-539 9212。

“无法放弃他”
刘玲娜盼明天会更好

“看着他渐渐丧失行动能力，慢慢的失去说话、吞咽的能力，慢慢的失去生命力，但是我们无法就这样放弃他，默默守护着他长达12年，只盼着明天会更好。”

刘玲娜说，丈夫是于2011年因走路常跌倒及晚间手脚会抽筋，在友人的介绍下前往神经内科挂诊。经检验后证实患上运动神经元疾病（Motor Neuron Disease），俗称肌肉萎缩（ALS）或者渐冻症。

她说，当时医生告知这是不治之症，慢慢将面临其他器官衰竭，晴天霹雳的消息让家人深感震惊。当时丈夫还可以如常生活，走路、工作、赚钱养家，惟时隔2、3年后，他开始需要助行器，需要牵着走路。

“再往后的两三年，丈夫开始失去行动力、开始无法自理、无法说话。直到去年12月，他因为咳血而送医，医生检验发现其肺部已无法排出毒素，导致细菌感染，自此靠着制氧机及呼吸机协助呼吸，两个医疗仪器每月租金1800令吉，还需要特殊奶粉、更换气管切开导管以及护理等，这些都是沉重负担。”

小词典：

运动神经元疾病（Motor Neuron Disease）也被称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种神经系统疾病，影响运动神经元的功能，导致肌肉逐渐萎缩和失去运动功能。该疾病会逐渐导致肌肉无法正常工作，最终可能影响呼吸、吞咽和其他基本的生理功能。

ALS是一种进展性疾病，意味着患者的症状会随着时间的推移而恶化。最初的症状可能包括肌肉无力、萎缩、抽搐和肌肉僵硬等。随着疾病的进展，患者可能会失去肌肉控制，导致肢体瘫痪、吞咽困难和呼吸困难。

目前尚未找到 ALS 的根本治愈方法，但可以通过管理症状来帮助患者提高生活质量。这可能包括药物治疗、物理治疗、言语治疗以及使用辅助呼吸设备等。