星期二 2024年 6月 18日
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衛長:發展我國癌症治療 已批准我國首個人體臨床試驗

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扎丽哈披露,国家药剂监管机构已在今年4月初,批准了我国首个人体临床试验。

卫生部长扎丽哈披露,国家药剂监管机构(NPRA)已在今年4月初,批准了我国首个人体临床试验,旨在发展我国的癌症治疗。

她指出,该项研究的首阶段是在砂拉越中央医院进行,她也鼓励更多公司通过大马临床研究院(CRM)进行人体临床试验,以便推出更多治疗方法。

“在全国各地试验点进行的各项临床试验中,医疗人员和研究团队必须时刻注重患者的安全和福祉、满足患者的医疗需求、提供创新治疗的机会,并通过临床试验改善患者的健康。”

大马临床研究院首席执行员阿克玛尤索夫补充,由于需监督所有实验者的安全,小型试验往往只有25人至30人参与,而我国首个人体临床试验,目前已有25名志愿者参与。

大马临床研究院、制药商昆泰及卫生部临床试验研究所签署合作备忘录,并由慕哈末拉兹(左)、(右2)扎丽哈及沈桂贤(右)见证。

他也说,我国在10年前就已为这个试验做准备,包括送研究人员到加拿大多伦多大学玛格丽特公主癌症中心,在临床、学术和研究方面展开合作。

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扎丽哈是于周四(11日)到吉隆坡洲际酒店,出席2023年大马临床研究院试验连接与交流会后,在记者会上如是指出,大会出席者包括卫生总监拿督慕哈末拉兹,以及砂拉越副总理首拿督斯里沈桂贤。

另一方面,当被询及在预计将于6月提呈的《卫生白皮书》中,卫生部计划如何改革我国公共医疗财务模型,使其更具可持续性,扎丽哈披露,该部正在进行研究,但目前仍未有任何最终决定。

“现在我们还未有决定,只会选择最好的。一旦我们在6月成功将《卫生白皮书》提呈至国会后,我们将关注所有相关事项,包括公共医疗财务模型。”

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她表示,该部会持续与财政部接触,以便提高我国公共卫生支出占国内生产总值(GDP)的比例,因为目前仅有2.9%,而其他同为中等收入的国家已达到5%,她相信这将获得首相的支持。

另外,她披露,在过去10年中,我国有超过2000项获得赞助的研究项目,带来超过10亿令吉的临床研究合约,以及2700个技术工作岗位。

“在接下来,4年里,大马临床研究院的目标是,通过临床试验合约为我国带来5亿4000万令吉的收益、创造2500个临床研究技术工作岗位,并吸引1000个获得赞助的新研究项目。”

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