14岁哥哥和12岁妹妹不幸双双被诊断同样患上先天性脊椎侧弯症（Congenital scoliosis）也称S型或C型脊椎，急需接受手术治疗，但家人无法承担合共16万令吉的手术费，希望社会人士伸出援手。

兄妹俩的父亲梅启业（38岁，杂货店员工）是一名单亲父亲，每月收入仅有1800令吉，家里过得拮据，根本无法承担起儿女的手术费。

梅启业指出，他与儿女及双亲目前居住在怡保万合花园，因为他的收入微薄，年迈的父亲还需要驾驶罗里赚钱补贴家里开销。

他说，儿子梅振雄（14岁）在2011年曾经进行垂直可扩展假肢钛（Vertical Expandabile Prosthetic Titanium Rib-VEPTR）手术，通过植入和不断调整VEPTR矫正孩子的脊椎和肋骨，以让他能够有正常的呼吸，肺部生长和发育。

他续说，儿子从2011年至今一共进行10次大大小小的手术，每次的手术都必须针对骨骼的发展进行调整，而目前他的脊椎T6-L1，发展畸形偏右68度，通过主治医生的建议，必须尽快进行手术以避免畸形恶化，而手术费用需要8万令吉。

他表示，12岁女儿梅晓彤，是第一次被主治医生要求进行手术，其胸椎T5-T9畸形偏右50度，而腰椎T10-L13偏左62度，而主治医生同样建议进行手术。

他说，女儿和儿子一样必须尽快进行手术以避免畸形恶化以及引起神经和肌肉方面的疾病，同时，女性脊柱侧弯更有可能压迫盆骨倾斜变形，而影响生育等问题，其手术费同样需要8万令吉。

他指出，儿女俩皆是在年幼时期就被诊断同样患上先天性脊椎侧弯症Congenital scoliosis）多年来，早期只是进行非手术性的支具治疗，因为一般弯曲45度以下的病患是可以不用动手术。

“但是弯曲大于50度的病患则需要进行手术治疗，如儿女般脊椎弯曲已超过50度，因此主治医生建议，必须动手术。”

他续说，在筹获所需的16万令吉手术费后，将会带儿女前往吉隆坡敦拉萨路的ALTY骨科医院进行手术。

他补充，儿子在2011年第一次进行手术时，曾向社会人士筹得12万令吉医药费，随后儿子在2012年至2018年间做过9次大小手术，花费了约20万令吉，这些钱都是靠亲戚朋友的援助。

他说，现在每个月还在偿还向朋友借的钱，至今仍未还清，因此儿女俩合共16万令吉的手术费希望能够得到社会上热心人士的帮助。

善心人士若愿捐助 请看这里

梅启业于周一（17日）带着儿女，在务边国会议员陈家兴的陪同下召开新闻发布会，望善心人士慷慨解囊，捐助手术费。

陈家兴指出，像振雄和晓彤般年龄的孩子，应该是活泼乱跳、在草场上尽情挥洒汗水的样子，可是他们兄妹两人因患病而无法像普通孩子般，而且这疾病若无法手术将会有生命的危险。

因此，他希望社会上热心人士能够帮助这对兄妹，让他们可以接受手术治疗。有意捐款者可联系梅启业（011-58941667）、梅蕙筠(012-586 2155)或务边国会议员服务中心（05-5173808）。