年纪小小的杨子晴有着坚强毅力,她也答应主席蔡瑞豪会勇敢对抗病魔。
患上罕见疾病丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的7岁女童杨子晴,所需的骨髓移植费35万令吉经已筹足,父母感激大众的慷慨解囊及祝福,让他们这新春里收到最棒的贺礼。
大山脚瑶池金母慈善基金会(One Hope Charity)主席拿督蔡瑞豪周六发文告指出,子晴所需的医费经已筹足,即日起停止募款。
他说,子晴会在2月份到医院检查,待报告出炉后,医生会敲定移植日期;不过,医生早前预计是今年4月进行骨髓移植,但子晴长期输血造成体内的铁蛋白(ferritin)相当高,不排除会影响到手术日期。
杨子晴所需的骨髓移植费35万令吉经已筹足,父母及主席蔡瑞豪非常感谢大众的捐助及祝福。
小子晴在3周大时就经历了全身换血,迄今每4个星期需要输血。目前她的肝脏每个月会肿胀2至3公分,所幸母亲的骨髓适合移植女儿。家人及该基金会感谢大众的支持与祝福,让母女二人送上一份意义重大的新年好礼。
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