华巫印三大种族女娃都是父母的掌上明珠，然而她们自出娘胎就被诊断患有先天心脏病，修复心脏手术是唯一让女娃继续活命的机会，惟庞大的手术费让父母忧心忡忡，3人合共需要22万5000令吉。

来自霹雳怡保的3岁华裔女童成梓銅、来自吉打亚罗士打的1岁巫裔女童诺米凯拉、及吉打美农的1岁印裔女童达希妮迪薇，都是先心病女童，在定期复诊后有恶化迹象。

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪周一（2日）发文告说，该会在接获家长的求助后，通过各方面审核，议决发动筹款，协助3名女娃筹募所需的医疗费用合共22万5000令吉，希望大众不分种族，守望相助。孩子的父母也同意将筹款活动全权交给该会负责。

欲知详情或疑问，请联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。

【成梓銅】须赶在入学前

3岁的小梓銅自出娘胎被诊断动脉导管未闭（PDA）、房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD），基于有些洞孔会随着长大而闭合，当时医生并未为她施予手术。

6个月大时，她心脏的两个小孔有被发现渐渐闭合，但在满两岁后，检验证实仍有一处缺口没改善，自动愈合的可能性变得渺茫。

妈妈黄爱玲说，医生在进一步扫描时，发现梓銅心脏的小孔接近瓣膜，堵塞洞口时可能会造成出血，因此需要手术修复，避免小孔随着心脏成长扩大影响发育，必须赶在入学前进行手术。

女童父亲成金和（43岁）是一名散工，母亲黄爱玲（41岁）是家庭主妇，两夫妻尚有一名6岁女儿。

【诺米凯拉】第三次手术

1岁的诺米凯拉经已动过两次心脏修复手术，感染新冠肺炎后体内含氧量锐减，急需进行第三次手术保命。

诺米凯拉在医院足月顺产，出世后手脚及嘴唇发绀，第三天被检验患有法洛四联症（TOF），医院分别在孩子3周大及9个月大两度进行心脏植入支架手术。

去年12月初，她确诊冠病送医再加上细菌感染，体内氧气骤减靠呼吸辅助器，医生紧急转到槟城中央医院，检验发现孩子的心脏支架阻塞血管，导致血液无法供氧，转介专科医院进行手术移除支架。

父亲莫哈末奈迪（22岁）是一名工厂操作员，母亲诺祖莱卡（22岁）未婚前是名收银员，婚后全职当家庭主妇，女童是父母唯一的孩子。

【达希妮迪薇】多重心脏缺陷疾病

1岁女童达希妮迪薇活泼可爱丝毫看不出异样，却患有多重心脏缺陷疾病，不仅心脏有孔及心血管对调，其右心室畸形过小。

达希妮迪薇在胎儿时期，妈妈患上妊娠糖尿病，9个月大胎儿在定期产检时被发现心跳加快，医生议决剖腹产。女婴甫出世因呼吸困难直送加护病房靠着呼吸辅助器，检验发现患有严重先心病，包括三尖瓣闭锁（Tricuspid atresia）、大动脉转位（TGA）、室间隔缺损（VSD）、房间隔缺陷（ASD）、右心室发育不全（Hypoplastic RV）。

日前复诊时医生告知孩子需要手术，否则孩子无法长大。

父亲波瑟基尔（29岁）因孩子时常出入医院，只能任职散工当废铁回收员工，他期许孩子健康后可以正式觅职工厂的工作。母亲葛达娜（32岁）婚前是工厂操作员，婚后当家庭主妇。