杜柏恩患上范可尼贫血症，需要移植骨髓续命，父亲杜润财的骨髓已被鉴定适合移植，尚缺7万4153令吉急求社会捐助，右为蔡瑞豪。
8岁男童小时就曾挨过刀动心脏手术，如今又被诊出患上罕见遗传疾病——范可尼贫血症（Fanconi Anemia），骨髓造血功能有缺陷，父亲毅然捐骨髓救子，尚缺7万4153令吉医费救命。
大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪周一发文告说，8岁杜柏恩是一对双胞胎中的哥哥，其母亲在孕期时因宝宝心跳缓慢，医生在胎儿不足8个月就紧急剖腹产，两名早产宝宝出生后直送育婴箱。
遗憾的是，双胞弟弟出生28天后夭折，这对新手父母强忍着失子之痛，收拾好心情照顾仅存的双胞哥哥。
“杜柏恩出生1岁时，心跳出现杂音而被诊断患有动脉导管未闭（PDA），已动手术保命，已平安度过数年。”
他续说，杜伯恩4岁时，因其身形瘦小看似营养不良，医生进行成长激素检验后，发现激素不足，准备展开治疗过程，却在治疗前夕进行的一系列检验中，验血报告显示其血液血小板偏低，抽取骨髓检验后才发现，其骨髓存有缺陷影响造血功能。
“由于孩子没有症状，加上看诊费高昂，所以男童停止复诊。直到去年12月，孩子因患上新冠肺炎发烧不退，送医后被转介到马大医院进行系列基因检测，最终证实患上范可尼贫血症，唯一治疗方式就是骨髓移植。”
他指出，医生已鉴定父亲骨髓适合移植，父亲亦愿捐骨髓救儿，惟所需医疗费高达8万4153令吉，杜家仅能负担1万令吉，尚缺7万4153令吉医费，唯有向大山脚瑶池金母慈善基金会求助。
看着年幼的爱子需要定期抽血验血，瘦弱双手的血管处都是扎了针的痕迹，杜家父母揪心又彷徨无助。
“连成人都无法承受反复不停的插针、抽血、验血，更甭说是小孩。刚开始孩子会哭闹，不过，现在他已接受了患病的事实，每次知道要打针，都会默默流泪，我们都很心痛。”
杜父杜润财（47岁）承包装修工作，月入约5000余令吉，但早前的疫情大封城，已让他耗尽积蓄；杜母李抒娟（44岁）原是平面设计师，如今因为孩子生病，被迫辞职转当家庭主妇照顾孩子。
杜柏恩虽已是二年级学生，但他的体重少于12公斤，身形犹如4、5岁的幼童。
杜家期许骨髓移植能延续孩子的生命，让孩子痊愈康复，健康长大，免于病痛的折磨，恳求社会大众给予孩子一个活下去的希望。
有意捐助的善士可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。
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