星期六 2022年 12月 03日
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患恶性瘤摘眼球需治疗 6岁男童恳求35万续命

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父母余福财及韩伊淇恳求社会大众的捐助,让小盛泉尽快得到治疗,右为蔡瑞豪。

6岁华裔男童右眼球大如拳头,经诊断发现患上罕见的恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST),为保生命,其右眼球已经手术摘除,如今男童需要进行质子治疗续命,父母恳求大众捐助35万令吉,以让孩子尽快得到治疗。

来自吉打双溪大年的男童余盛泉(6岁),今年6月确诊患上恶性外周神经鞘膜瘤,据医生告知,这是大马首宗的罕见案例,虽然大如拳头的眼球已经手术摘除,但男童须尽快治疗避免癌复发。

针对男童的罕见情况,医生建议远赴台湾进行质子治疗(PROTON THERAPY)。

男童母亲妈妈韩伊淇(28岁)说,孩子之前一直无病无痛,直至今年6月12日玩耍时不慎被踢到右眼,两周后孩子申诉眼周痒、眼皮红肿,看诊时眼科医生表示眼睛状况不寻常,转介到医院做详细检查。

小盛泉今年6月确诊患上罕见恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST),右眼开始渐渐肿大。

她表示,初步检验发现右眼内侧长有肿瘤,医院安排同月24日进行肿瘤切除手术,手术两天后眼窝处发现有肿块,当时医生说几天后会恢复,不料孩子眼球于两周后明显红肿凸出,且肿大如一个拳头。

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她透露,检验报告证实孩子患上恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST),医生指全马未曾出现此罕见病例,而化疗的成效不大,只能服药控制;当时也有医生预测孩子仅剩6个月寿命。

“由于孩子的眼球疼痛不堪,我们辗转寻求第二意见,专科医院医生建议手术摘除眼球后,再进行后续治疗,所以盛泉于7月26日进行了手术。”

她说,尽管95%肿瘤已去除,但仍有5%的癌细胞残留在神经线,需要尽快进行后续治疗避免扩散。

小盛泉的背部及手脚有许多黑斑犹如胎记,殊不知这其实是肉瘤(SARCOMA)的症状。

医生转介赴台接受质子治疗

虽然小盛泉患上的是罕见病例,也曾被医生预测只有6个月的寿命,然而其父母不放弃为孩子寻医,辗转下经医生转介到台湾接受质子治疗。

韩伊淇表示,医生告知,因患部在眼睛,若孩子接受一般癌症患者进行的电疗,将引发严重副作用,如导致脸部歪斜、影响头脑甚至智力受损等症状。

她说,质子治疗是一个较先进及较为精准抑制肿瘤的治疗,副作用更是微乎其微,只是相关治疗仅能到台湾进行,而所需的费用高达35万令吉。家长基于无法负担,逐向大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)寻求援助,盼得到社会大众的捐助。

小盛泉出生时,身体背部、手脚有出现许多黑斑,犹如胎记,并在出生6个月后印记颜色加深,殊不知其实这是肉瘤(SARCOMA)的症状。

摘除右眼球后,医生暂时把伤口缝闭。

瑶池金母助筹医费

大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪表示,小盛泉生命虽已保住,不过他需要尽快进行治疗避免复发,恳求大家施援,给予他健康成长的机会。

他说,该基金会议决为小盛泉筹募所需的35万令吉医费,至于母子俩的机票及在台为期3个月的生活开销则由家人自行承担。

患病父愿将积蓄留给儿医病

小盛泉的父亲余福财(55岁)是联邦后备部队合约队员,因患有性脑动静脉畸形(Arteriovenous Malformation,AVM)随时有爆血管及中风的危险,且不可承受压力及扛重物,已于去年申请退休转当工程中介,每个月收入约2000令吉。

“由于治疗AVM有极大的风险,父亲宁愿将积蓄保留给孩子医病,并将自己的病情置至一旁。”

母亲韩伊淇(28岁)是一名护士,月薪2782令吉,勤奋的她兼职做私人看护,惟自从孩子患病后已申请无薪假,目前靠着积蓄支撑。

他说,两人尚育有3名年龄分别7岁、5岁及3岁的孩子,在韩伊淇携小盛泉赴台治疗时,家中其余孩子将由余福财及其岳母一同照顾。

有意捐助的大众可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。

小盛泉已进行手术摘除右眼球,医生建议尽快治疗避免癌复发。

小词典:何谓质子治疗

在医疗领域,质子治疗或质子放疗是一种粒子治疗,它使用质子束来照射病变组织,最常见的是治疗癌症。

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与其他类型的体外放射疗法(如放射疗法或光子疗法)相比,放射治疗最大的缺点是刹不住车,当X光对肿瘤造成伤害后,它会穿透肿瘤并伤害肿瘤周遭的正常组织。

当质子射束进入体内一定深度时才能释放能量,而在肿瘤后方的正常组织不会有额外的放射暴露,进而减少放射治疗所产生的的副作用,最直接影响的是病人的生活品质获得提升。

质子带电且具质量的粒子,因此质子治疗需要配合昂贵且精密的设备才可进行治疗,相对的治疗费用也高昂。质子治疗是相当富潜力的放射治疗选项,但如何设计最适当的治疗则考验医师、物理师、放射师的学识及经验。

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