美国食品药物管理署紧急授权莫德纳与辉瑞疫苗获准对5岁以下幼童施打。
美国食品药物管理署（FDA）17日决定紧急授权，核准莫德纳两剂新冠疫苗施打在6个月至5岁儿童身上，辉瑞三剂疫苗施打在6个月至4岁儿童身上。这是全美最后一批等待施打新冠疫苗的年龄层。
这两款新冠疫苗都在数以千计这个年龄段的儿童身上试验过，引起的温和副作用和引发的抗体水准都与年龄较大的儿童群体类似。
美国食品暨药物管理局这天的紧急授权，是针对5岁以下幼童可注射辉瑞和莫德纳制造的新冠肺炎疫苗。
FDA授权，6个月到5岁的幼童可注射2剂莫德纳疫苗；6个月至4岁幼童可注射3剂辉瑞疫苗。
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根据两家公司的资料，在预防感染的有效性方面，表现较好的是辉瑞，防护力80%，莫德纳对6个月到2岁儿童的防护力估计为51%，2到5岁儿童防护力约37%。不过，辉瑞是从很少的试验案例中得出这个数字，被认为是初步数据。
辉瑞第一和第二剂之间相隔3周，第二和第三剂之间相隔8周，施打三剂才能达到辉瑞宣称的防护力。
莫德纳宣称，打两剂可提供强效防护，防止重症，两剂相隔4周，该公司正在研究增加第三剂，提高对轻症的防护力。
FDA在8个月前核准展开5到11岁儿童新冠疫苗接种，但到目前为止，接种率不到三分之一。
专家说，说服家长让孩子打新冠疫苗，是个挑战。
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拜登赞重大纾解
此外，总统拜登盛赞辉瑞和莫德纳制造的新冠疫苗获准对5岁以下幼童施打，称这是“重大纾解”。
他说，这天对全美的父母亲和家庭而言，是一个重大纾解的日子。此举将帮助美国继续安全地向前迈进。
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