罗莎雅蒂：已评估当中完成调查的25宗，发现死亡与接种的疫苗无关。
新冠疫苗药物警戒特别委员会（JFK）指出，截至4月22日，在接获58宗接种加强剂不良反应死亡案例的投报中，已评估当中完成调查的25宗，发现死亡与接种的疫苗无关。
国家药品监督局 (NPRA) 主任罗莎雅蒂今日（27日）发表声明说，卫生部是从去年10月13日开始提供接种加强剂，截至4月22日，在国家新冠免疫计划 (PICK) 下管理的6991万4040剂疫苗中，有1598万4489剂是加强针。
她说，在1581宗加强剂不良反应的投报中，共有144例或8.6%被归类为严重案例。
她说，在接获58宗接种加强剂不良反应死亡案例的投报中，已评估当中完成调查的25宗，发现死亡与接种的疫苗无关。
目前，尚有33份报告仍在调查中。
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她续说，有324宗不良反应是5至11岁的儿童接种者，93.5%是属于不严重，最常见的副作用包括发烧、对接种过程的压力反应、皮肤瘙痒、头晕和头痛。
她说，有21宗被归类为严重反应，其中20宗需入院进一步治疗和观察，当中7宗已完全康复，而13宗正在康复中。
“有1宗属于送院前死亡案例（BID），至今尚在调查中，初步调查显示，该名儿童有病史。
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