国家药剂监管局（NPRA）主任罗莎雅蒂披露，该局截至3月11日，共接获2万5746宗接种疫苗异常反应（AEFI）的投报，包括1411宗涉及加强剂，以及182宗涉及5岁至11岁儿童。

罗莎雅蒂周三（16日）在线上媒体汇报会指出，在2万5746宗AEFI投报中，有93%或2万3957宗投报属于不严重案例，出现的反应包括发烧、接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳，1至2天就能痊愈。

“截至3月11日，全国新冠疫苗接种量为6797万8370剂疫苗，包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺和中国国药疫苗。”

此外，她表示，根据世界卫生组织（WHO）所制定的标准，该局接获1789宗（相等于每100万剂中有26宗）被归类为严重的AEFI病例，需要住院治疗，甚至可能危及生命。

她指出，在AEFI的投报中，每100万剂中出现0.9至4.7宗过敏反应、2.0至3.2宗急性面瘫、1.2宗心肌炎或心包炎（接种辉瑞疫苗），以及0.5宗静脉血栓栓塞伴血小板减少症（接种科兴疫苗）。

她披露，在1411宗涉及加强剂的AEFI投报中，有110宗或7.8%被归类为严重的AEFI病例，相当于每100万剂中有7.2宗。截至3月11日，全国已施打了1518万7382剂加强剂。

“至于5至11岁儿童疫苗接种计划的AEFI投报，则有182宗（相等于每1000剂中有0.17宗），大多数投报（96.7%）不严重，严重的有6宗。截至3月11日，全国已为该年龄段的儿童接种了109万7425剂疫苗。”

她说，在6宗严重的儿童AEFI投报中，首例是患有哮喘的10岁女童，之后有1名10岁女童出现癫痫发作，3天后痊愈。另有3宗贝尔氏麻痹症（Bell’s palsy），患者分别是10岁的男童，以及6岁和8岁女童。

她指出，其中有一名7岁女童是送院前死亡（BID）患者，在接种疫苗4天后死亡。根据报告，家长说女童接种疫苗后第一天没有任何不适，该病患的死因仍在调查中。

当被询及新冠肺炎疫苗是否会加速引发合并症患者的病症，她解释，每个人的身体对疫苗都有不同的反应。

“若不接种疫苗，合并症患者在感染冠病后会出现比普通患者更严重的症状，因此无需怀疑疫苗的安全性。”