共接获2万5445宗接种异常反应投报国药监局：1275宗涉加强剂94宗涉儿童光华日报

国家药剂监管局（NPRA）主任罗莎雅蒂指出，该局截至2月25日，接获共2万5445宗接种疫苗异常反应（AEFI）的投报，包括1275宗涉及加强剂和94宗是涉及5至11岁儿童。

她说，这2万5445宗AEFI投报（相等每100万剂中有381宗）中，有93%或2万3682宗不是严重案例，出现的反应包括发烧、接种部位疼痛、头痛、肌肉酸痛和疲劳，都在一至两天内康复。

罗莎雅蒂周三在线上媒体汇报会上表示，该局也接1763宗（相等于每100万剂中有26宗），被归类为严重的接种疫苗异常反应，需住院治疗及可能危及生命。

她说，新冠疫苗检测特别药物警戒委员会（JFK）调查和评估后，发现该局接获的596宗涉及新冠疫苗的死亡投报中，有433宗是与疫苗无关，另外 163宗还在调查中。

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“截至2月25日，全国新冠疫苗接种量为6676万7854剂，包括辉瑞、科兴、阿斯利康、康希诺和中国国药疫苗。”

她说，在涉及加强剂的AEFI投报当中，只有90宗或7.06%被归类为严重的，相相等于每100万剂中有6.3宗。截至2月25日，全国已施打了1436万9227剂加强剂。

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“至于5至11岁儿童接种疫苗计划的AEFI投报，则有94宗（等于每1000剂中有0.1宗），大多数的投报（97%）者不严重，严重的只有2宗。”

“最常见的异常反应是发烧、对疫苗接种和接种过程感到压力、皮肤发痒、头晕和头痛等。”

她说，在AEFI投报中，来自接种辉瑞疫苗者有1万9089宗，其中1万8017宗不严重；接种科兴疫苗有50119宗（4467宗不严重，544宗严重）；阿斯利康疫苗有1297宗（1153宗不严重，144宗严重）；康希诺有46宗（43宗不严重，3宗严重），和中国国药疫苗2宗（均不严重）。