卫生部披露，从目前冠病疫苗接种的数据来看，我国较少出现免疫接种后不良事件（AEFI)。

国家药剂监管局（NPRA）冠病疫苗产品安全性评估和监测主任罗莎雅蒂披露，目前为止，在1000剂冠病疫苗中，卫生部仅接获0.4宗AEFI报告；而在1000剂加强剂中，则通报0.1宗AEFI报告。

此外，她指出，国家药剂监管局通过系统接获的大多数AEFI报告（93%），皆出现轻微和中等症状。

她表示，卫生部观察到，接种疫苗后很少出现严重的症状，在该部接获的严重AEFI报告中，仅有8%与疫苗有着直接关系。数据显示，在1000剂疫苗当中，共有0.03宗AEFI报告。

她引述世界卫生组织的声明称，免疫接种后发生的任何不良医疗事件，与疫苗的使用不一定有因果关系。

她周二（8日）在卫生部疫苗产品安全评估和检测媒体交流会上，如是指出。

罗莎雅蒂披露，自2021年2月24日全国冠病免疫计划开跑，截至今年1月31日，在3692万1792剂辉瑞疫苗中，共接获1万7531宗AEFI病例。

她说，在2099万9561剂科兴疫苗中，出现4398宗AEFI病例；在534万2274剂阿斯利康疫苗中，则有1082宗AEFI病例。

她表示，虽然接种加强剂依然会有严重免疫接种后不良事件（AEFI)病例，但它比接种第一剂和第二剂的病例少上43.7%。

根据她的报告，在10万名接种加强剂后出现AEFI症状的病患当中，有6人发烧、有4人出现免疫应激相关反应（ISRR）和头痛症状。

同时，有3人出现注射处或肌肉疼痛，有2人感到冰冷、头晕、呼吸困难和恶心，以及有1人出现心悸症状。

在100万宗接种不同疫苗的个案观察疫苗不良反应（AESI）病例当中，出现最多（2.2宗）的是急性面瘫，排在第二的是过敏症（1.8宗）。

另一方面，疫苗接种后严重不良反应研究（SAFECOVAC）首席研究员诺阿兹达也证实了这一点。

她披露，大多数病例发生在接种疫苗后的第1至第21天内，研究表明，接种疫苗后的3周是监测AESI的关键时期。