美国食品及药物管理局1日宣布，莫德纳药厂（Moderna）研发的新冠疫苗已获得全面授权。
美国食品及药物管理局（FDA）1日宣布，莫德纳药厂（Moderna）研发的新冠疫苗已获得全面授权，级别较之前的紧急授权更高。
综合媒体报导，FDA和莫德纳各自宣布，公司名为“Spikevax”的疫苗可让18岁以上人士使用，但18岁以下的未成年人不在此列。这次新批准的疫苗，配方和之前通过紧急授权的并无不同。
莫德纳疫苗是继去年8月得到全面授权的辉瑞（Pfizer）疫苗之后，第2款获得FDA完全批准的新冠疫苗。
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药厂表示，FDA这次参考了公司分享的科学证据，包括疫苗的制造和设施情况，以及第3期临床测试后6个月的数据。
FDA代理局长伍德考克在声明中称，全面批准莫德纳疫苗是对抗疫情的重要一步，虽然目前施打的疫苗已经逾亿，但对某些民众来说，全面授权可以增强他们的信心。
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按照流程，卫生产品厂商申请紧急授权的话，所需时间较短，但主要目的是应付特殊状况，而在相关特殊状况结束时，医疗产品的许可也失效，换言之疫苗厂商如果不申请全面许可，一旦新冠疫情结束或变为风土病，疫苗就无法在市面使用。
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