美国药厂辉瑞在周五表示，其新冠疫苗在临床试验中，显示5至11岁儿童接种后，有效率达90.7%。

有2268名儿童参与是次临床试验，其中约三分之二的儿童接种每针10微克的疫苗，剂量是成人的三分之一；其余儿童则接种安慰剂，两针间隔3周。结果显示，接种低剂量疫苗的群组中，有3人感染新冠；至于安慰剂群组则有16人染疫，推算出疫苗的有效率接近91%，两个群组均无重症报告，但接种疫苗者的症状比未接种者更轻。

辉瑞表示，已将报告呈交予食品及药物管理局（FDA），而FDA的专家会在下周二表决是否向5至11岁群组推荐注射该疫苗，预计在下月初会有最终决定。

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