辉瑞寻求批准第3针加强剂疫苗世卫再表明反对光华日报

美国辉瑞药厂正式向美国食品药物监管局申请，全面批准使用第3针加强剂新冠疫苗，当地疾控中心顾问委员会预计下周一开会讨论。世界卫生组织表明反对，指加强剂疫苗的安全及效用数据未全面，亦可能涉及道德问题。

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辉瑞与德国BioNTech计划本周末前，完成提交对16岁以上人士，在2剂疫苗的基础上，再接种加强剂的申请。辉瑞表示，检视逾300名在完成接种2剂疫苗5个月及8个月后，再接种第3剂人士的情况，发现他们的抗体水平平均高出3.3倍。另外，第3针及第2针的副作用相若，包括轻微至中等的疲倦及头痛等。

《路透社》引述《华尔街日报》报道，若药监局与联邦疾控中心批准有关申请，将会由下月中旬起，向至少6个月前完成接种2剂疫苗的美国人，提供第3剂疫苗，较原先公布的8个月时间有所缩减，预料疾控中心将于下周一评估数据。

不过，世卫再次表明反对接种第3剂疫苗。总干事谭德塞表示，加强剂疫苗的安全及效用数据仍未全面，又指当有不少人仍未获得接种首2剂疫苗的情况下，便有国家展开第3针接种计划，当中涉及道德问题。他再次呼吁有关国家押后接种第3剂疫苗的计划，并优先协助有需要的国家。