科学、工艺及革新部部长顾问戈斯阿占说，美国食品药品监督管理局（FDA）及美国疾病控制与预防中心（CDC）不建议使用抗体检测试剂盒来检查体内的疫苗是否“有效”。
他在推特发文说，根据目前的共识，人们不应急于进行做抗体检测，因为目前对人体所需的疫苗保护水平、类型和试剂盒的灵敏度也存在太多不定性。
他说，抗体检测试剂盒的抗体特异性有限。
“这意味着您可能在某些情况下检测为阳性，而在其他情况下检测为阴性，有很多原因造成（这个情况）。”
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他说，大多数的检测剂套件都不够稳定，这取决于试剂盒的研发方式，由于受到一些限制，包括成本问题，有关检测剂可能是针对病毒的某些部分或仅针对某些类型的疫苗而量身定制。
他说，大多数血清学测试检测来自刺突蛋白（spike protein）的抗体，一些则检测核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）。
“那些针对核衣壳的试剂盒，无法检测到针对刺突蛋白的疫苗（如辉瑞和阿斯利康）的抗体反应。”
他续说，在试剂盒的灵敏度方面，如果试剂盒是为刺突蛋白而制造，灵敏度较低，就无法检测灭活疫苗（例如科兴疫苗）。
“因为它们会产生强烈的抗体反应，而不仅仅是刺突蛋白。”
戈斯阿占说，可以中和病毒的特异性抗体的功能比总抗体水平更重要。
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他说，这种中和作用目前尚不能通过血清学测试轻易破解，依然需要更多相关方面的工作。
他指出，这意味着，现阶段的抗体检测最好只用于研究。
由于国内传出一些打空针的疑云，一些化验中心也推出抗体检测，让人们检验接种疫苗后，体内的抗体水平。
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