欧盟药管局20日宣布对法国制药大厂赛诺菲的新冠疫苗进行滚动式审查。欧盟至今已批准4种新冠疫苗上市，包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康及强生。
欧盟药品管理局宣布，对赛诺菲（Sanofi）药厂命名为Vidprevtyn的疫苗展开滚动式审查，从实验室和初期临床实验结果来看，这款疫苗能产生抗体对抗新冠肺炎。
欧盟药品管理局强调，无法确定批准时程，还得进一步评估数据，不过滚动式审查将加快审查速度。
这款由赛诺菲研发的蛋白质疫苗，追加剂量采用英国葛兰素史克药厂的技术，已在5月启动第3阶段临床试验，预计今年第3季会有结果。
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日前赛诺菲宣布，有望在今年底前上市。
除了赛诺菲，其他正在接受欧盟药管局滚动式审查的新冠疫苗还有德国生技公司CureVac、美国诺瓦瓦克斯（Novavax ）、中国科兴（Sinovac）和俄罗斯卫星-5（Sputnik V）。
今年年初，欧洲接种速度远落后美国，不过最近后来居上，以德国为例，已有6成的成年人口打完第一剂。德国政府规划明年每人再打2剂，预计将以辉瑞、莫德纳、强生的疫苗为主力，并纳入还未获欧盟批准上市的赛诺菲和诺瓦瓦克斯。
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