辉瑞和莫德纳药厂预料将在今年9月公布其儿童疫苗的相关数据。
美国食品药物管理局（FDA）官员透露，12岁以下的儿童最快可能在今年冬季获得FDA紧急授权，批准接种新冠疫苗。
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据NBC与《纽约邮报》报导，一名FDA官员在15日透露，由于不少家长对于孩子至今仍“无针可打”的情形表示担忧，因此FDA最快可能在今年入冬初期至中期，紧急为12岁以下儿童批出使用授权，允许儿童接种新冠疫苗。
莫德纳和辉瑞药厂在今年3月，对12岁以下的儿童展开了一项实验，检视新冠疫苗对儿童的效果与副作用，结果预料会在今秋公布，FDA届时会再检视药厂提供的4至6个月安全性追踪数据，来审核药厂的申请。
辉瑞药厂在上个月宣布，他们的目标是在9月前为12岁以下的儿童研制新冠疫苗。截至目前为止，美国只有12岁以上的成年人获准接种疫苗。牛津大学OWID数据显示，美国至今已打出3.36亿剂新冠疫苗，完整接种人口高达48.9%。
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