科学，工艺及革新部长凯里说，我国已经要求阿斯利康制造商向欧盟说明，他们在全球各地生产的疫苗是采用同样的方程式。
“欧盟完全没有理由歧视阿斯利康在不同地区生产的疫苗。”
他今天在记者会上受询及欧洲药品管理局批准的阿斯利康疫苗，不包括韩国、泰国或日本制造的阿斯利康疫苗的课题时如是表示。
凯里也说，我国也会与欧盟驻马大使商讨此事。
我国也会向欧盟要求应该承认所有获得世界卫生组织认可的疫苗。
他说，这才对疫苗作为出入境通行证的公平对待，只要世卫组织认可的疫苗，就该获得各国的接受。
据《Code Blue》报导，欧盟日前生效的电子免疫证书，仅承认欧盟所批准的疫苗，相关接种者可在欧洲自由畅通。
报道指出，虽然欧洲药品管理局已批准阿斯利康（品牌为Vaxzevria）的新冠疫苗，但除了辉瑞、莫得纳和强生之外，EMA的批准不包括韩国SK生物科学和泰国暹罗生物科学生产的阿斯利康疫苗。
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