星期二 2021年 7月 27日
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美投入132亿催生抗病毒药物 目标年底问世

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默沙东试验中的口服抗新冠病毒药物molnupiravir。

美国政府为了对抗新冠肺炎,继官方与私人界合作迅速催生出疫苗后,现在将投入32亿美元(约132亿3300万令吉)用于加速一些具有潜力的候选药物之临床试验,以及开发新药,若临床试验顺利,可望于今年底问世。

美国国家过敏暨传染病研究所主任佛奇周四在白宫记者会宣布这项“大流行疫情抗病毒药计划”,这笔资金将加速“已经在进行中的”临床试验,并给予关键的研究、开发和制造产业额外的支持。该计划不仅针对这次的新冠病毒,也包括未来可能引起疫情大流行的病毒。

《纽约时报》周五率先报导此事,报导指出,去年美国政府斥资18亿美元(74亿4354万令吉)投入的“神速行动”(Operation Warp Speed),在破纪录的短时间内催生出至少5款高度有效的新冠疫苗,但是该计划强调开发疫苗甚于治疗药物,因此,现在要投入资金填补这块空缺,开发能在感染初期对抗病毒的药物,或许可在未来几年拯救许多人命。

这项计划的第一项成果是上周美国卫生部与默沙东(Merck)药厂签约,在该药厂开发的口服抗病毒药molnupiravir通过食品药物管理局(FDA)紧急授权后,就以12亿美元(49亿6236万令吉)购买170万个疗程;针对非住院的中轻度患者的二期临床试验显示,molnupiravir可大幅减少病毒量,目前在第3期试验,药厂正招募有肥胖、患有糖尿病等慢性病的较高龄者等较高风险群的自愿受试者,预计今年10月会有结果。

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拜登政府新冠疫情因应小组的疫苗科学负责人凯斯勒说,政府接下来或许会与另外两家抗病毒药厂签订类似合约;希望“我们能在今年秋天结束前,可以研制成抗新冠病毒药物。”

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纽约时报指出,政府考虑中的其中一款药,是Atea药厂开发的“AT-527”口服抗病毒药,该款药的成分之前在治疗C型肝炎上已经证实安全且有效,初步研究显示,或许也能用来治疗新冠病毒,罗氏正与该药厂合作,正在后期临床试验。

另一款为辉瑞(Pfizer)将多年前的“严重急性呼吸道症候群”(SARS)一款经调整结构后的实验口服候选药PF-07321332,已于3月开始临床试验,预计下个月进入更后期的试验。

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