卫生专家指出，政府必须透明地通报新冠肺炎疫苗的副作用，虽然出现副作用的情况看起来可能微乎其微，但亦可以减少人民接种疫苗的忧虑。
马来西亚医药协会（MMA）前主席也是马六甲马尼帕尔医学院医学院妇产科教授的拿督塔玛斯兰表示，这是至关重要的，因为马来西亚已决定继续使用阿斯利康疫苗（现在称为Vaxzevria），该疫苗引起了争议，此前欧洲药物管理局（EMA）的一项研究报告说，接种疫苗后发生了几起致命的血栓事件。
“政府必须继续向人们保证接种疫苗是安全的，所有药物都有副作用，阿斯利康新冠肺炎疫苗也有副作用，但这是非常非常罕见的。”
他在评论欧洲药物管理局安全委员会发布的疫苗分析报告时指出：“接种疫苗的数量所出现的中度至严重的副作用应作为标准。”
他是根据该报告对《新海峡时报》说，重要的是教育公众有关血栓的症状，即呼吸急促、胸痛、腿肿胀、持续性腹痛，严重和持续性头痛以及皮肤区域以外皮肤下的细小血斑，面对此状况出现时应尽快就医，寻求紧急医疗救助。
“这些症状通常在首次接种疫苗后的两周内出现，如果证明是由疫苗引起的，则应暂停接种，直到找到相关的证据为止。”
他说，欧洲药物管理局指出，血栓症状是发生在大脑（大脑静脉窦血栓形成或CVST）和腹部（内脏静脉血栓形成）和动脉的静脉中，血小板水平会变得较低，有时甚至会出血的情况。
他亦指出，相关报告称，血凝块和低血小板的结合非常罕见，该疫苗在预防新冠肺炎方面的总体益处超过了产生副作用的风险。
“管理局的科学评估为安全有效地使用新冠肺炎疫苗奠定了基础，血凝块和低血小板的结合的一个合理解释是免疫反应，导致一种类似于肝素治疗（肝素诱导的血小板减少症或HIT）的患者有时出现的疾病。”
此外，博特拉大学流行病学家和生物统计学家副教授玛丽纳奥斯曼表示，就认识接种疫苗风险原则的健康教育，应向公众明确说明与讲解。
“在当前情况下，与疫苗副作用有关的新闻引起了民众恐惧和担忧，我们必须向公众传达适当的讯息，说明接种疫苗的好处大于风险。”
她说，欧洲药物管理局是一个由专业人士和利益相关者组成的声誉卓著的委员会，在报告中提供了可靠的调查结果和文件，并有清楚列明的数据。
该研究比较了该疫苗在预防新冠肺炎住院，重症监护病房和死亡以及低血小板血栓事件中的有效性，关于疫苗分析的文章可在www.ema.europa.eu上找到。
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