美国食品及药物管理局建议暂停使用强生新冠疫苗。
美国食品及药物管理局（FDA）周二建议，“暂停”使用强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗。
FDA表示，在施打逾680万剂强生新冠疫苗后，有6人出现罕见及严重血栓。
FDA指出，该局将联同美国疾病控制及预防中心（CDC）审视相关数据，但重申不良事件似乎非常罕见。
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FDA说，CDC周三将召开免疫实践咨询委员会会议，以进一步审查上述个案及评估其潜在重要意义，而该局也将独立调查个案。
FDA表示，直至有关过程完成，因此，建议暂停使用该款疫苗。
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根据了解，所有6宗血栓个案均涉及女性，患者年龄介于18岁至48岁，而症状在接种后的6天至14天内出现。
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