首批阿斯利康疫苗料今年次季抵我国光华日报

第一批阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗预计会在今年第二季度抵达我国。

英国制药公司阿斯利康马来西亚总裁桑吉潘查表示，该公司将继续履行其承诺，提供零利润的广泛而公平的进接。

“我们正在与马来西亚政府紧密合作，以帮助遏制大流行病毒，使人们恢复正常生活，为该国的经济复苏铺平道路。”

阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗（AZD1222）已获得国家药品监督管理局（NPRA）的有条件注册批准，可为18岁及以上的个体进行免疫以预防染病风险。

他表示，注册批准是继与马来西亚政府达成具有里程碑意义的协议之后的又一个重要里程碑，目的是为我国提供640万剂阿斯利康和牛津大学开发的AZD1222疫苗。

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他补充说，马来西亚批准了阿斯利康新冠疫苗的两种标准剂量方案，该方案在临床试验中显示出良好的耐受性和有效预防症状，无严重病例，注射第二剂后的几天，住院次数不超过14次。

“今天是我们所有人一直期待的一天…这项有条件的注册将使成千上万的马来西亚人能够获得阿斯利康有效，耐受性强且易于管理的疫苗。”

他续指，所述临床试验发现，在注射首剂后超过22天，它可对严重疾病，住院和死亡提供100％的保护，在疫苗接种后的前90天内，单剂疫苗对有症状新冠病毒的功效为76％。

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他说，间隔时间较长的人在第二次接种后的疫苗功效更高，在间隔时间为12周或更长时间的人中达到81.3％，而且研究还表明，它可将疾病传播减少67％。

“该疫苗可以在正常冷藏条件下（摄氏28度/华氏36-46度）储存，运输和处理至少6个月，在现有的医疗机构中可以很容易地进行管理。”

他补充说，阿斯利康新冠疫苗已获得在欧盟、英国、阿根廷、多米尼加共和国、萨尔瓦多、墨西哥、沙地阿拉伯、阿联酋、科威特、巴林、阿曼、埃及、阿尔及利亚、摩洛哥以及印度、台湾、菲律宾、泰国、越南等亚洲国家，并不断寻求全球认可。