强生疫苗能对抗南非变种病毒。
美国食品和药物管理局（FDA）周六正式批准强生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂新冠肺炎疫苗紧急使用授权。
强生疫苗是当局批准使用的第3款疫苗，也是美国首支获得紧急使用授权的单剂疫苗。
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FDA指出，强生疫苗对重症、住院、甚至死亡都提供非常强的保护力。强生先前在美国、南非、拉丁美洲等3大洲进行超过4.4万志愿者参与的第3阶段临床试验，结果显示，在施打强生疫苗4周后，疫苗对中度至重症患者的保护力为66.1%，针对最严重的症状，强生疫苗提供的保护力达85%，甚至在出现会快速传播的变种病毒株的南非，疫苗保护力也相当显著。
强生集团预计从3月1日起就能开始运送数百万剂疫苗至全美各州，至3月底前能运送2000万剂疫苗，至夏天将能运送1亿剂疫苗。强生集团目前也向欧盟及世界卫生组织（WHO）申请疫苗的紧急使用授权，目标是年底前向全球供应10亿剂疫苗。
此外，根据报道，强生疫苗不需要特别的保存方式，也几乎没有副作用，大多数副作用都是轻度的，包括注射部位肌肉酸痛、头痛、疲倦等。
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