科学工艺及革新部长凯里说，中国科兴（Sinovac）疫苗公司曾经献议在我国做第三阶段临床试验，只是当时我国的确诊病例及传染率低，无法将我国纳入第三阶段的临床试验。
他说，很多国家包括印尼及新加坡，在今年已经开始陆续获得疫苗，包括我国人民也在询问疫苗的供应。
凯里：我国曾因确诊病例及传染率低，无缘纳入第三阶段的临床试验。
凯里也是新冠肺炎委员会联合主席，他今天（14日）针对疫苗课题发表文告时说，我国首批疫苗将于2月杪抵达。
“这也是我国与辉瑞（pfizer）疫苗研发公司在11月期间达成的协议，我国也是亚太国家中其中一个最快获得疫苗的国家。”
他重申，新加坡是因为拥有更好的资源而可以提早下定，该国以超过10亿新币的预算（与马来西亚预算一样，但我国人口是比他们大五倍）为新国人民购买疫苗。
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“我敢肯定，他们在资料发布前就以高价购买疫苗。”
至于印尼，凯里重申这是因为该国是科兴疫苗公司在当地执行第三阶段的临床试验，同时已经拥有自己试验的临床数据，而科兴也会优先发疫苗给那些接受他们疫苗临床试验的国家。
他说，科兴确实有献议在我国做临床试验，只是当时我国的确诊病例及传染率低，科兴最后拒绝将我国纳入第三阶段的临床试验。
他说，临床试验需要高传染率才能取得成功。
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“所以，马来西亚获得疫苗的情况并不缓慢，是的，我们不是第一个，许多发展中国家已经陆续获得疫苗，这是因为他们高价购买，甚至在安全与有效的数据出炉前就高价囤货。”
他说，日本在去年7月订购辉瑞，也会与我们一起在2月份取得疫苗，我国则是在去年11月下定；去年12月订购疫苗的韩国，也在今年第三季度接获疫苗。
凯里强调，我国是根据临床数据评估决定采购有关疫苗，无需付出昂贵价格及定金，更重要是我们可以根据其他国家的情况来保证我们的疫苗计划有效。
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