辉瑞和BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗获FDA批准紧急使用授权。
在美国食品和药物管理局(FDA)周五正式批准紧急使用辉瑞研发的新冠肺炎疫苗后，总统特朗普于推特发布影片表示，最快24小时内开始为国民打一针。
他在影片中形容这是一次“医疗奇迹”，辉瑞疫苗通过了安全的黄金标准，而首剂疫苗可在少于24小时内开始接种。
他说：“我们花了9个月就能推出安全和有效的疫苗……这是史上其中一次最伟大的科学成就。”
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美国食品和药物管理局周五批准紧急使用辉瑞疫苗，为16岁或以上人士接种，首批290万剂疫苗将会运往全美国各地，预计数日内展开大规模接种。
首批接种对象是医护人员和住在疗养院的长者，预计日内可以接种。虽然疫苗获紧急使用授权，但不代表得到完全批准。
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美国食品和药物管理局长哈恩表示，FDA批准的首款疫苗，是对抗疫情的重要里程碑，今次决定遵循了公开和透明的审查过程，包括独立和公共卫生专家的意见和FDA专家的全面评估，证实疫苗是安全和有效。
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