卫生部保证，所有获准施打人体的新冠疫苗，都必须获得美国食品和药物管理局或欧洲药品管理局的认证。
卫生总监丹斯里诺希山披露，由于卫生部尚未掌握新冠疫苗的有效性和安全性，因此即便获得疫苗，也不会立即为国人接种。
他说，虽然我国与美国辉瑞药厂（Pfizer）已经签署购买新冠疫苗协议，但该疫苗尚未获得美国食品和药物管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）认证，因此仍存在安全疑虑。
诺希山也解释，尽管辉瑞药厂研发的疫苗尚未获得认证，我国仍有必要与之签下购买协议，因一旦该疫苗受到认证，将会有更多的国家向该药厂订购疫苗。
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“因此，我们先跟他们签署协议，就意味着我国很快就能够获得疫苗。”
他强调，新冠疫苗最重要的是要确保其安全性，因此卫生部在取得疫苗后，会先确保施打人体不会出现并发症。
诺希山也表示，首批1280万剂新冠疫苗将率先给前线人员及高风险群体施打，如医护人员、军警及乐龄群体等。
“第一批疫苗预料能够为640万大马人接种，占总人口数的20%。”
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“此外，除非有充分的研究显示，12岁以下孩童可以安全接种，否则我们暂时不让孩童施打疫苗。”
他补充，即便疫苗施打人体后，卫生部仍会观察接种者的身体健康状况及体内的新冠病毒抗体数量，并定期评估疫苗的有效性。
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