星期二 2021年 1月 26日
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慕尤丁宣布与辉瑞签协议 采购1280万剂新冠疫苗

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慕尤丁在线上记者会上宣布,我国政府已与辉瑞制药签署初期购买疫苗合约。右为阿汉峇峇,左为凯里。

首相丹斯里慕尤丁说,我国将向辉瑞制药公司购买1280万支新型冠状病毒疫苗,以提供疫苗给640万名或20%国人。

他指出,首批100万支疫苗将于明年首季运抵,次季将有170万支运抵,而第3季和第4季分别有580万支及430万支。

他今天在记者会上指出,我国政府周二通过卫生部与辉瑞制药签署初期购买疫苗合约。

“与上述公司的合约旨在确保政府可以使用评估素质、安全和有效性的数据,同时可以保证在该公司推出疫苗后,获得有关疫苗。

“辉瑞于本月9日说明,3期临床试验的最终结果显示,疫苗的有效性达95%。”

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出席记者会者包括卫生部长拿督斯里阿汉峇峇及科学、工艺及革新部长凯里。

不过,慕尤丁说,辉瑞仍需要获得美国食品药品监督管理局和生产国家的批准,在我国使用前也必须先获得卫生部国家药物管理局(NPRA)批准。

30%人口将获得疫苗

慕尤丁指出,政府已与全球冠病疫苗机制(COVAX)签署合约,为我国10%人口提供疫苗,随着我国签署上述两项合约,预料我国30%人口将获得疫苗。

他说,卫生部和科艺部仍与其他国家的疫苗生产商洽谈,确保国人都获得疫苗。

此外,他说,我国将优先为高风险群施打疫苗,例如前线人员、乐龄人士、心脏病患者、糖尿病患者及有严重呼吸问题者。

卫部与中展开第3阶段疫苗临床研

另一方面,慕尤丁说,卫生部将通过政府之间的合作方式(G2G),和中国医学科学院医学生物学研究所(IMBCAMS)展开第3阶段的新冠疫苗临床研究。

他说,上述临床研究将有3000名参与者,以评估有关新冠疫苗的安全及有效性。

他指出,上述研究将于下月开始,由本地临床研究组织(CRO)进行,并已在国家医药研究注册(NMRR)下注册。

“国家药物管理局将研究疫苗安全性,以获得临床研究进口执照,卫生部医药研究及伦理委员会将研究这项研究的程序,确保符合卫生部的指南。”

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慕尤丁说,卫生部属下8间临床研究中心也将参与上述新冠疫苗临床研究。

“政府向所有人民保证,我国使用的疫苗一定会符合国家药物管理局的条件,政府不会妥协。”

 

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