全球最大药品制造商辉瑞（Pfizer）的新冠肺炎疫苗有效性达90%。
美国辉瑞制药和德国BioNTech在周一宣布了其合作疫苗的3期临床实验的首批结果，显示其有效性达90%。
两家公司表示，由外部独立的数据监测委员会在11月8日开展的对3期临床试验的首批中期有效性分析显示，其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性达90%。
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有关疫苗在第2剂接种后7天，和初次接种疫苗后28天后提供保护。
辉瑞公司首席执行员布尔拉说：“我们向全世界的人们提供了解决这场全球性健康危机的重要武器，我们期待在未来几周内，扩大试验的参与者，以确定疫苗的其他功效和安全数据。”
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自7月27日以来，辉瑞疫苗进行了3期试验，有4万3538名参与者，目前尚未发现严重的安全问题。两家公司预计将于下周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。
