华企康希诺制药公司正在全球推广其尚未完成试验的新冠疫苗,作为特定人群的紧急使用,引发公卫专家对疫苗安全性的忧虑。

为加速进行临床实验的中国康希诺制药公司正在与数个国家谈判,寻求紧急批准使用该公司研发的实验性新冠病毒疫苗于特定人群。由于该疫苗尚未完成大规模安全性和有效性试验,该公司的举措引发公共卫生担忧。

据《华尔街日报》报导,中国康希诺公司高级副总裁摩贡表示,该公司正在与巴基斯坦、几个拉丁美洲国家和一些已开发国家进行对话,如果获得紧急批准,该疫苗可能被用于医疗卫生和其他一线工作人员。如果获得同意,这将是大陆疫苗首次在国际上公开使用,不过目前还没有哪个国家同意康希诺的建议。

中国媒体报导指出,中国军方已允许在大规模最终测试完成之前,让军警、医护等少数特定人群使用尚在进行3期临床试验的康希诺疫苗。

不过,公共卫生专家担心说,尽管康希诺研发的疫苗的确出现新的有效性和安全性证据,但在大规模试验完成之前,如果广泛为人们接种实验性疫苗,可能会带来严重的公共卫生风险。

《美国之音》指出,康希诺公司的举动使得全球新冠疫苗研发竞赛再次升温,公共卫生专家呼吁,要消除公共卫生隐患,并增强对任何疫苗的信心,疫苗的实验和试用过程必须透明,康希诺必须公开该疫苗在中国军队中试用的资料。

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摩贡表示,在临床试验完成之前,现在将疫苗接种扩大到数百万人,将有助于扩大药物安全性和有效性的知识基础。康希诺疫苗的早期配发,只是要求相关国家批准该药物用于紧急使用。他没有透露哪些国家正在接触与谈判,只提到“包括巴基斯坦、拉美国家和一些发达国家”。

报导认为,鉴于疫苗必须在大量未感染人群中使用的特殊性,作为国际惯例,在完成大规模试验之前,几乎从未被批准广泛使用于公众。公共卫生法规专家认为,康希诺的做法打破了科学和道德的国际规范,“是一场巨大的赌博”。

两星期前俄罗斯批准使用其研发、未经第3期试验的疫苗,被国际医学和卫生安全专家比喻为“偷跑”,是疫苗研发的作弊行为。医学专家担心,一旦作弊疫苗被广泛使用,很有可能会加剧疫情,甚至比不接种疫苗更糟糕。


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