在中国武汉爆发新冠肺炎疫情持续延烧，周二由美国药厂吉利德科学公司研发的实验药品“瑞德西韦（Remdesivir）”有望成为抑制新冠肺炎的药物，却爆出被中国抢先注册专利的消息。更有甚者，中国药厂“博瑞生物医药”于周三公布，它们已成功仿制出该药品的“原料药合成工艺技术和制剂技术”，目前正在量产瑞德西韦制剂。

据这份由“博瑞生物医药（苏州）股份有限公司董事会”于周三所发布的“博瑞生物医药（苏州）股份有限公司关于抗病毒药物研制取得进展的公告”文件，该公司声称，为响应中国打击新冠肺炎的号召，于近日成功仿制瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，“批量生产出瑞德西韦原料药”，制剂也正在批量生产。

该公司强调，瑞德西韦由美国吉利德科学公司开发，目前用于新冠肺炎的3期临床试验尚未结束，因此该药品对新冠肺炎治疗是否有效，仍“存在重大不确定性”。博瑞生物医药指出，若临床试验结果不理想，则“瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言”。

博瑞生物医药又指出，即便瑞德西韦对新冠肺炎的临床试验成功，产品在投入市场前，“仍需经过获得专利权人美国吉利德科学公司授权、药物临床、药品审批等多个环节”，还强调此过程“将存在重大不确定性”。

该公司也对投资人喊话，自己对“瑞德西韦的仿制研发视为自身所承担的社会责任”，若获批上市，疫情期间将主要以捐赠等方式提供给病患；因此，从成本、价钱等多方面考量之下，预计该药品将不会对2020年经营业绩产生重大影响。