卫长：发展我国癌症治疗已批准我国首个人体临床试验光华日报

卫生部长扎丽哈披露，国家药剂监管机构（NPRA）已在今年4月初，批准了我国首个人体临床试验，旨在发展我国的癌症治疗。

她指出，该项研究的首阶段是在砂拉越中央医院进行，她也鼓励更多公司通过大马临床研究院（CRM）进行人体临床试验，以便推出更多治疗方法。

“在全国各地试验点进行的各项临床试验中，医疗人员和研究团队必须时刻注重患者的安全和福祉、满足患者的医疗需求、提供创新治疗的机会，并通过临床试验改善患者的健康。”

大马临床研究院首席执行员阿克玛尤索夫补充，由于需监督所有实验者的安全，小型试验往往只有25人至30人参与，而我国首个人体临床试验，目前已有25名志愿者参与。

他也说，我国在10年前就已为这个试验做准备，包括送研究人员到加拿大多伦多大学玛格丽特公主癌症中心，在临床、学术和研究方面展开合作。

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扎丽哈是于周四（11日）到吉隆坡洲际酒店，出席2023年大马临床研究院试验连接与交流会后，在记者会上如是指出，大会出席者包括卫生总监拿督慕哈末拉兹，以及砂拉越副总理首拿督斯里沈桂贤。

另一方面，当被询及在预计将于6月提呈的《卫生白皮书》中，卫生部计划如何改革我国公共医疗财务模型，使其更具可持续性，扎丽哈披露，该部正在进行研究，但目前仍未有任何最终决定。

“现在我们还未有决定，只会选择最好的。一旦我们在6月成功将《卫生白皮书》提呈至国会后，我们将关注所有相关事项，包括公共医疗财务模型。”

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她表示，该部会持续与财政部接触，以便提高我国公共卫生支出占国内生产总值（GDP）的比例，因为目前仅有2.9%，而其他同为中等收入的国家已达到5%，她相信这将获得首相的支持。

另外，她披露，在过去10年中，我国有超过2000项获得赞助的研究项目，带来超过10亿令吉的临床研究合约，以及2700个技术工作岗位。

“在接下来,4年里，大马临床研究院的目标是，通过临床试验合约为我国带来5亿4000万令吉的收益、创造2500个临床研究技术工作岗位，并吸引1000个获得赞助的新研究项目。”