全球首款吸入式新冠疫苗在华获批紧急使用光华日报

康希诺周日公告，该公司研发的吸入用重组新冠病毒疫苗，已获准作为加强针纳入紧急使用。

中国Ａ股上市公司康希诺周日公告，该公司研发的吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），经中国国家卫生健康委提出提议、中国国家药品监督管理局组织论证同意，作为加强针纳入紧急使用。这也是全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗。

康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）于2021年3月获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批件，适应症为预防新冠病毒感染所致疾病，用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，透过口腔吸入的方式完成接种。接种过程无需针刺，即可获得免疫保护。

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康希诺指出，研究表明，该吸入式疫苗可激发体液免疫和细胞免疫，还可诱导黏膜免疫，实现人体对新冠病毒三重保护。

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今年5月19日，康希诺的重组新冠疫苗克威莎还通过世卫组织紧急使用认证，成为第3款通过世卫组织紧急使用认证的中国国产新冠疫苗。

分析指出，该吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）获批紧急使用后，若后续中国国家相关部门对其采购使用，将对康希诺的业绩产生一定的积极影响。