瓦尔内瓦获欧盟批准供应新冠疫苗。
法国疫苗公司瓦尔内瓦（Valneva）获欧盟委员会批准供应高达6000万剂新冠疫苗。
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瓦尔内瓦行政总裁称：“我们感谢欧洲委员会的支持，并急于协助应付目前的疫情大流行。”在欧盟正加速对抗感染个案上升情况下，欧盟委员会批准高达6000万剂非活性新冠VLA2001疫苗的预购协议。
VLA2001使用比信使核糖核酸（mRNA）疫苗更传统技术制造，针对整个病毒刺激免疫反应，而mRNA疫苗只针对新冠病毒刺突蛋白促使免疫反应。10月18日瓦尔内瓦表示，其疫苗在后期试验显示功效比英国阿斯利康和牛津大学合作研发的疫苗“至少同样的好”，副作用明显相对地少。
VLA2001需在相隔28天打2针。该公司称，研究显示其不良反应如发烧和手臂痛楚少于阿斯利康。欧盟委员会称有关合约可让成员国在明年购买接近2700万剂疫苗，它们还可在2023年再次订购多高达3300万剂。
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