印度批准全球首款DNA疫苗称可对抗变种病毒光华日报

印度20日批准印度制药商Zydus Cadilada新冠疫苗“ZyCoV-D”的紧急使用授权，这是全球首支针对新冠病毒的DNA疫苗。

综合媒体报导，ZyCoV-D是Zydus Cadilada与印度生物技术部门合作开发的疫苗，也是印度紧急批准授权的第2款国产疫苗。

这也是印度政府批准使用的第6款新冠疫苗，疫苗中包含印度巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）自制的Covaxin。

声明中表示，ZyCoV-D为3剂式疫苗，含有一部分病毒遗传物质，注射后以DNA或RNA形式发出指令，会使人体产生SARS-CoV-2棘蛋白，并诱发免疫反应，且这款DNA疫苗采用的技术可以轻松应对病毒突变，例如目前已出现的变异株。

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该疫苗关键的第3期临床试验是在印度第2波新冠肺炎疫情尖峰期实施，因此Zydus Cadila坚信这款疫苗能有效应对变异株，特别是传染力极强的Delta变种病毒。

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该公司在印度50多个地点，对2.8万名受试者进行了大规模的临床试验后发现，这款疫苗相当安全，且防护力高达66%。

报导也指出，ZyCoV-D相对便宜，而且只要被置放在摄氏8度以下的低温就可以被良好保存，因此它更容易被运输和储存，不过美国的病毒学家担心，DNA疫苗进入人体后，恐怕无法产生高水准和持久的免疫反应。