全球首款口服新冠疫苗将在以色列临床试验光华日报

Oramed制药公司执行长基德伦（图）表示，子公司Oravax Medical的口服新冠疫苗，将在以色列展开临床试验。

总部位于耶路撒冷的制药公司Oramed Pharmaceuticals，将在以色列展开全球首款新冠肺炎口服疫苗的临床试验。

据《耶路撒冷邮报》报导，Oramed执行长基德伦表示，子公司Oravax Medical在获得特拉维夫Sourasky医疗中心审查委员会批准后，将在该院展开口服新冠疫苗试验，目前正等待以色列卫生部的同意。

据了解，Oramed于今年3月与印度Premas Biotech合资开发新型口服疫苗，就此组成了Oravax子公司，这款疫苗的技术奠基于Oramed的口服给药技术，以及Premas的疫苗能力。Oravax目前已在欧洲完成符合GMP规范的数千颗胶囊制造，将在这次实验中使用。

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基德伦说，Oravax疫苗针对的是新冠病毒3种结构蛋白，而不是莫德纳和辉瑞所针对的单一刺突蛋白，因此，这种疫苗理论上对新冠变体病毒更具抵抗力，“即使病毒通过第1条防线，还有第2条防线；如果通过第2条防线，还有第3条防线。”

Oravax已完成了一项动物实验，发现口服疫苗促进了免疫球蛋白IgG和免疫球蛋白IgA的发展，其中IgA是长期免疫所必需的存在。

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Oravax在Sourasky展开的第1期和第2期试验，将找来24名尚未接种任何疫苗的志愿者，其中一半服用一粒胶囊，另一半服用两粒。这次试验并没有安慰剂组，因为药厂的目标是测量抗体数量和其他免疫指标。

基德伦表示，口服药品不仅副作用少，而且还具有快速和大规模分发的特点，甚至能在室温下保存，比现存的其他疫苗更方便配送，如果之后每年都要像流感疫苗一样接种新冠疫苗，那么口服疫苗可能会变得更加有价值。

假如在以色列的试验成功，基德伦将规划加快3期试验，并在那些无法拿到足够疫苗的国家寻求紧急批准，完成这些之后才会向美国食品药物管理局提出授权申请。